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Newcomer Supply廣州鴻程代理

簡要描述:Newcomer Supply廣州鴻程代理 始終致力于面向生命科學領域,從事科研機構及生產企業所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業進出口公司。專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox 11-101.5等現貨, 706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-06-19
  • 訪  問  量:743
詳細說明:
品牌其他品牌適用領域科研
產地進口加工定制


Newcomer Supply 廣州鴻程代理

Newcomer Supply 廣州鴻程代理

廣州鴻程生物有限公司一家專注于生命科學的科技企業,由在國內科研試劑領域有著豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成,專營進口生物試劑,科學儀器,實驗消耗品等。公司將不斷把上優質的產品引入國內市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學的發展,為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力.專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox 11-101.5等現貨,transgenomic 706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨,LIST現貨,、ALZET大量現貨,Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio


應用:

Newcomer Supply Funus, Grocott Methenamine Silver (GMS) Stain Kit 程序,包括微波修改,是展示多種真菌生物體的最佳染色方法之一,包括:肺孢子菌屬、曲霉屬、芽生菌屬、念珠菌屬和組織胞漿菌屬。

 

方法:

固定: 10% 福爾馬林,磷酸鹽緩沖液(第 1090 部分
技術:  石蠟切片切成 4 微米。
解決方案:  所有解決方案均由 Newcomer Supply, Inc. 制造。

所有 Newcomer Supply Stain Kits 均設計為與按照下面提供的染色程序填充至 40 ml 的Coplin 罐一起使用。套件中的某些溶液可能包含額外的體積。

 

準備工作:

  1. 如有必要,在烤箱中加熱干燥的組織切片/載玻片。

  2. 所有玻璃器皿/塑料器皿在使用前必須進行酸洗。

    1. 請參閱程序注釋 #1 和 #2。


  3. 準備 Silver-Methenamine 工作溶液并充分混合。

    1. 溶液 C:xiaosuanyin 20 毫升

    2. 溶液 D:硼酸甲胺 20 ml


  4. 使用前約 20 至 30 分鐘,在水浴中將銀-甲胺工作溶液預熱至 45°C-60°C。

    1. 請參見程序說明 #3。

    2. 如果使用微波改性,請勿預熱;步驟 11。


 

染色程序:

  1. 用二甲苯更換三次,每次 3 分鐘,*脫蠟切片。通過 100% 和 95% 乙醇各兩次更換水合物,每次 10 次。用蒸餾水洗干凈。

    1. 請參閱程序注釋 #4 和 #5。


  2. 在溶液 A 中氧化:5% 鉻酸,水溶液 1 小時。

        微波改性:見程序注釋#6


    1. 在裝有溶液 A:5% 鉻酸水溶液的塑料Coplin 罐中氧化載玻片, 并在 60°C 下微波 1 分 20 秒。


  1. 用自來水沖洗干凈;用蒸餾水沖洗。

  2. 放入溶液 B:1% 亞硫酸氫鈉水溶液中 1 分鐘。

  3. 用自來水沖洗 5 分鐘;用蒸餾水沖洗干凈。

  4. 在 45°C-60°C 或室溫下,將載玻片在預熱的 Silver-Methenamine 工作溶液(步驟 #4)中孵育 12-18 分鐘,直到切片呈現紙袋棕色。

    1. 定期取出對照品,用溫蒸餾水沖洗,用顯微鏡檢查是否有足夠的銀浸漬。真菌應該是深棕色的。 

    2. 如果生物體的顏色不夠深,請將載玻片放回溫銀溶液中。每隔 2-3 分鐘重新檢查一次,直到達到所需的強度。

    3. 與其他真菌相比,肺孢子蟲的染色時間可能更長。

    4. 在室溫下染色需要更長的孵育時間。


  5. 微波改性:

    1. 將載玻片放入裝有 Silver-Methenamine 工作溶液和微波的塑料Coplin 罐中,在 70°C 下孵育 1 分鐘。

    2. 用顯微鏡檢查是否有足夠的發育。

    3. 如果需要額外孵育,請將載玻片放回溫銀溶液中。每隔 2-3 分鐘重新檢查一次。


  6. 用三到四次蒸餾水沖洗。

    1. 在這一步切勿使用自來水。


  7. 溶液 E 中的色調:氯化金 0.1%,水溶液直至切片變灰;20秒到1分鐘。

  8. 用蒸餾水沖洗干凈。

  9. 去除溶液 F 中的未還原銀:2% liudailiusuanna,水溶液 2 分鐘。

  10. 用自來水沖洗 5 分鐘;用蒸餾水沖洗。

  11. 溶液 G 中的復染劑:Light Green SF Yellowish Stain 0.2%,水溶液 2 分鐘。

  12. 在 95% 和 100% 乙醇中的兩次更換中快速脫水。二甲苯三換清,每浸10次;蓋玻片與兼容的封固劑。

 

結果:

菌類

清晰的黑色細胞壁,內部結構清晰可見

背景

綠色的

粘蛋白

灰褐色至深灰色

 

程序說明: 

  1. 酸洗所有玻璃器皿/塑料器皿(第 12086 部分)并用蒸餾水多次更換*沖洗。

  2. 塑料(第 5500 部分)、塑料尖頭或涂有石蠟的金屬鉗必須與任何銀溶液一起使用,以防止銀鹽沉淀。任何種類的金屬都不應與任何銀溶液接觸。只能使用玻璃溫度計。

  3. 在較高溫度下染色意味著更快的顯影,但可能會導致在工作銀溶液中形成沉淀物并沉積在載玻片上。將銀溶液保持在 45°C-60°C 之間會減少沉淀。

  4. 在每個步驟后排空載玻片以防止溶液殘留。

  5. 在手術過程中的任何時候都不要讓切片變干。

  6. 建議的微波程序已在 Newcomer Supply 進行了測試。此程序是一個指南,應開發用于您的實驗室的技術。

  7. 如果使用二甲苯替代品,請嚴格遵循制造商關于脫蠟和清除步驟的建議。




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