| 品牌 | 其他品牌 | 適用領域 | 科研 |
|---|---|---|---|
| 產地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
廣州鴻程生物有限公司一家專注于生命科學的科技企業，由在國內科研試劑領域有著豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學儀器，實驗消耗品等。公司將不斷把上優質的產品引入國內市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學的發展，為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力.專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨，moltox 11-101.5等現貨，transgenomic 706020/706025現貨，Megazyme的大部分現貨，LIST現貨，、ALZET大量現貨，Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio
MRC-Holland bv是一家位于荷蘭阿姆斯特丹的生物技術公司。該公司是荷蘭微生物研究中心的后續行動，由Jan Schouten博士于1985年創立。直到2000年，MRC-Holland的主要產品是從多種細菌和藍綠藻和DNA分子量標記中純化的限制性內切核酸酶。成功的技術是多重連接探針擴增，或MLPA ®。所述MLPA ®技術初是在描述核酸研究30，E57（2002）作者：Schouten等。從那時起，已經為各種基因和應用開發了數百種MLPA探針組，其中一些非常罕見
以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探針混合物的部分產品
產品名稱 | 應用 | 區域 |
A054-Campylobacter MBiT混合1?基礎研究 | 空腸彎曲桿菌分離株的基因分型 | 彎曲桿菌 |
A055-Campylobacter MBiT混合2?基礎研究 | 空腸彎曲桿菌分離株的基因分型 | 彎曲桿菌 |
ME001-腫瘤抑制劑混合1?基礎研究 | 腫瘤抑制基因 | 各個 |
ME002-腫瘤抑制劑混合2?基礎研究 | 腫瘤抑制基因 | 各個 |
ME011-MMR?有所改善 | 錯配修復基因（MMR） | MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E |
ME012-MGMT-IDH1，IDH2 | 神經膠質瘤 | MGMT，IDH1，IDH2 |
ME024-9p21 | 腫瘤，皮膚黑色素瘤 | 9p21，CDKN2A，CDKN2B |
ME028-PWS / AS | Prader Willi綜合征（PWS），Angelman綜合征（AS） | PWS / AS區域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2 |
ME029-FMR1 / AFF2 | 脆弱的X. | FMR1，AFF2 |
ME030-BWS / RSS | Beckwith-Wiedemann綜合征（BWS），羅素 - 銀綜合征（RSS） | 11p15區，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1 |
ME031-GNAS | 奧爾布賴特遺傳性骨營養不良癥（AHO），假性甲狀旁腺功能亢進癥（PHP） | GNAS 20q13.32 |
ME032-UPD7-UPD14 | 單親二體 | 6q24,7p12,7q32和14q32 |
ME033-TNDM | 短暫性新生兒糖尿病 | 6q24 |
ME034-多位點印跡 | 多位點印跡缺陷并區分母本和父本三倍體。 | 6q24.2;?7q32.2;?11p15.5;?14q32.2;?15q11.2;?19q13.43;?20q13.32印跡區域 |
ME042-CIMP?基礎研究 | CpG島甲基化表型 | 各個 |
P002-BRCA1?CECOMAIL | 乳腺癌和卵巢癌，遺傳性（HBOC） | BRCA1 17q21.31 |
P008-PMS2?CE | 林奇綜合癥;?結構性MMR缺乏綜合征（CMMR-D） | PMS2 7p22.1 |
P010-POLG | 線粒體維持 | POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1） |
P011-VWF混合1 | 血管性血友病（vWD） | vWF 12p13 |
P012-VWF混合2 | 血管性血友病（vWD） | vWF 12p13 |
P013-ATRX | 阿爾法 - 地中海貧血/精神發育遲滯 | ATRX;?Xq13 |
P014-染色體8 | 腫瘤研究 | 染色體8 |
P015-MECP2?CE | RETT綜合征，經典;?RETT綜合征，非典型;?MECP2重復綜合征;?X連鎖智力障礙綜合癥 | MECP2 Xq28;?CDKL5 Xp22.13;?ARX Xp21.3;?NTNG1 1p13.3 |
P017-MEN1?CE | 多發性內分泌腺瘤1型（MEN1） | MEN1 11q13.1 |
P018-SHOX?CECOIL | Leri-Weill軟骨發育不良（LWD）;?Langer mesomelic dysplasia（LMD）;?特發性身材矮小（ISS） | SHOX Xp22.33 / Yp11.32 |
P021-SMA | 脊髓性肌weisuo癥（SMA） | SMN1，SMN2,5q13 |
P022 -PLP1 | Pelizaeus-Merzbacher病（PMD） | PLP1 Xq22 |
P025-卡納萬 | Canavan病 | ASPA，17p13 |
P026-索托斯 | 索托斯綜合癥 | NSD1,5q35 |
P027-葡萄膜黑色素瘤 | 葡萄膜黑色素瘤 | 染色體1p，3,6和8 |
P028-FHL | 家族性淋巴組織細胞增多癥（HLH） | UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2 |
P029-WBS | Williams-Beuren綜合癥 | WBS批評區域7q11.23 |
P031-FANCA混合1 | 范可尼貧血（FA） | FANCA 16q24.3 |
P032-FANCA混合2 | 范可尼貧血（FA） | FANCA 16q24.3 |
